728x90 코로나치료제7 EV수성 [관련주: EV수성] ✅ 중국 코로나19 예방·치료제 관련주 ✅ 샐바시온 [EV수성] 통해 우회상장 준비중 ✅ 코빅실(칙칙이) 현재 미국으로 1,000억원 규모 수주하여 납품중인 실적 나오는 바이오기업 '코빅실'로 유명한 샐바시온이 [EV수성] 인수를 통해 우회상장을 계획하고 있다는 제보가 있었습니다. 내일이 유증 납기일이네요. 표면적으로는 EV수성의 캐시카우와 제조·물류 능력으로 시너지를 보기 위함이라지만 결국 우회상장이 목적인가 봅니다. [EV수성]은 오는 12월 20일 주주총회를 통해 사명을 [샐바시온파마슈티컬]로 변경하여 본격적으로 바이오산업에도 진출하는데, 최근 중국 코로나 확진자 증가에 따라 직접적인 수혜가 가능한 종목입니다. 확인 결과 EV수성이 코빅실 중국 판권을 갖게 됩니다. (과거 엠피.. 2022. 12. 15. 종근당 FDA, 부시라민 임상3상 유효성 기준 통과…종근당·경동 기대감↑ 임상3상 일부 데이터 1차 유효성 기준 통과 FDA에 긴급사용승인 데이터 제출 ▲ 리바이브 테라퓨틱스 기업이미지.(사진=리바이브 테라퓨틱스) 미국 식품의약국(FDA) 데이터 안전성 모니터링 위원회(Data Safety and Monitoring Board·DSMB)가 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) '부시라민'에 대해 중간 분석을 실시합니다. 부시라민이 DSMB의 문턱을 넘게 되면 종근당과 경동제약에 호재로 작용할 것으로 전망됩니다. 경동제약이 강세다 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillami.. 2022. 5. 19. 현대바이오 현대바이오, 코로나 경구제 2상 스타트...긴급사용승인 최대한 빨리 신청 바이러스가 증식을 위해 세포에 침입하면 그 세포가 해당 바이러스를 잡아먹는 '숙주표적'(host-directed) 항바이러스제 1호가 순수 한국기술로 탄생한다. 현대바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 2상 임상계획이 승인남에 따라 신속히 임상을 진행, CP-COV03의 긴급사용승인을 최대한 빨리 신청할 계획이라고 17일 밝혔다. 현대바이오의 독창적인 약물전달체(DDS) 기반 기술로 개발된 CP-COV03는 주성분인 니클로사마이드의 태생적 한계인 낮은 흡수율과 짧은 반감기를 극복한 혁신적 신약이다. 신약 개발의 전 과정인 비임상과 임상1상을 모두 성공적으로 거치고 임상2상에 진입한 최.. 2022. 3. 17. 코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화(관련주 포함) 코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화 리바이브, 1분기 터키 임상 3상 등록 마무리 이후 FDA 허가 신청 계획 제약업체와 상업화 관련 계약 논의 중 ▲ 리바이브 테라퓨틱스 기업이미지 (CI) 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillamine)에 대한 FDA 허가 신청 준비에 곧 착수할 전망이다. 류마티스 관절염 치료제 '부시라민' 쓰임새 커진다…종근당·경동제약 화색 약물 재창출 활발…코로나19 치료제 이어 IRI 치료 적응증 도전장 리바이브 희귀의약품 지정 신청서 제출…"나아가 장기 부족 해결" 국내에서 류마티스 관절염 치료제로 사용되는 '부시라민'이 허혈-재관류 손상(IRI) 치료 .. 2022. 3. 1. 이전 1 2 다음 728x90
