728x90 동아에스티6 셀트리온 셀트리온, '스텔라라' 임상3상 5월 종료...후속 제품 속도전 미국 2023년 9월, 유럽 물질특허 2024년 7월 만료 데이터 분석 등 거쳐 만료 시기에 상업화 나설 것으로 예상 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 임상 3상이 내달 종료될 예정이다. 스텔라라 바이오시밀러가 상업화 되면 셀트리온은 자가면역질환 치료제 시장에서 다양한 포트폴리오를 확보하게 된다. 4일 미국 국립보건원(NIH)의 임상정보등록 사이트 '클리니컬트라이얼즈(ClinicalTrials)'에 따르면 셀트리온이 개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'의 임상 3상 최종 완료일(Estimated Study Completion Date) 오는 5월이다. [사진=셀트리온 홈페이지] 앞서 셀트리온은 지난 2020년 6월 271명을.. 2022. 4. 4. 파모디틴 관련 종목 미국 연구진이 위궤양 치료제 후보물질 '파모디틴'을 코로나19 증상 억제제로 활용할 수 있다는 임상2상 결과를 발표하였습니다. 위장관 분야 국제학술지 '거트(GUT)'에 따르면 미국 노스웰 헬스(Northwell Health) 및 콜드스프링 하버연구소(CSHL) 파인슈타인 의약연구소 등 공동 연구팀은 "경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한 원격 임상2상에서 고용량의 파모티딘이 환자들 증상 발생률을 유의미하게 감소시킨다는 점을 확인했다"고 지난 10일 밝힌바 있습니다. 연구팀은 다양한 인종의 코로나19 환자 55명을 두 그룹으로 나눠 파모티딘과 위약군 간 변화를 관찰하는 무작위 이중맹검 위약 대조 임상시험을 진행했는데, 원격 임상으로 진행된 이번 임상에서 파모티딘을 복용한 환자들은 혈액.. 2022. 2. 17. 이전 1 2 다음 728x90