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레이저티닙3

유한양행 한양증권 제약/바이오 오병용 유한양행 한국최초로 priority review 획득. 타그리소+화학은 4개월만에 허가났습니다. 6월에 허가날수 있습니다. hlb는 간암치료제 5월 허가 이벤트로 시총 10조가 됐습니다. 폐암이 훨씬큽니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21152 J&J, ‘리브리반트+레이저티닙’ 폐암1차 “FDA 우선심사” J&J(Johnson & Johnson)도 마침내 EGFR 변이 폐암 1차치료제의 본격적인 허가 절차에 들어간다.바로 앞서 아스트라제네카가 같은 폐암 1차치료제에서 www.biospectator.com 2024. 2. 23.
주식투자정보 『여행 - 빈집을 터는법』 기업분석부 지인해 ▶️ '빈집' 활용하기 - 여전히 어려운 여행 펀더멘털, 트레이딩의 기회는 '빈 수급' ▶️ BEP Q를 향해! - 현재 Q -> BEP Q 도달 시점까지 짧고 굵은 기회 ※ 원문 확인:http://bbs2.shinhaninvest.com/board/message/file.do?attachmentId=310681 [제약바이오/ 하나증권 박재경, ] 안녕하세요. 하나증권 제약/바이오 박재경입니다. ◆ 유한양행 - 레이저티닙의 향후 방향성 점검 ▶️레이저티닙 단독 임상 3상 성공 - 유한양행은 12월 5일자로 레이저티닙의 단독 임상 3상 LASER-301 study 결과를 간담회를 통해 공개 - LASER-301 study는 치료를 받지 않은 EGFR 변이 비소세.. 2022. 12. 6.
주식투자정보 [NH/박병국] 유한양행 [유한양행(TP 80,000원 유지, Buy 유지)] 데이터는 좋은 상황. 이제 중요한 건 얀센의 생각 ■요약 ESMO 아시아 통해 데이터 공개. 이제 데이터 외 시장 상황 고려한 얀센의 상업화 전략 중요. 타그리소+화학요법 병용 FLAURA2 3상의 존재와 약가 전략이 선진국 및 비선진국 출시에 매우 중요 ▶️ ESMO 아시아 통해 1차 목적 단독요법 글로벌 3상 데이터 공개 레이저티닙 ESMO 아시아 학회 통해 비선진국에서 진행한 1차 목적 단독요법 3상 LASER301 데이터 공개. 전체생존기간 데이터 공개되지 않았지만 1)1차 평가변수 무진행 생존기간 레이저티닙 투여군 20.6개월 vs 게피티니브 투여군 9.7개월, 2)뇌전이 환자, 레이저티닙 16.4개월 vs 9.5개월.. 2022. 12. 5.
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