728x90 SK케미칼6 이부실드관련주 영국 제약사 아스트라제네카(AZ)가 개발한 코로나19 항체 치료제, 이부실드. /AP 식품의약품안전처(식약처)는 영국 제약사 아스트라제네카의 코로나19 항체치료제 ‘이부실드’(성분명 틱사게비맙·실가비맙) 2만 회분을 긴급사용승인한다고 30일 밝혔다. 이는 질병관리청이 이달 10일 식약처에 이부실드의 긴급사용승인을 요청한 데 따른 것이다. 식약처는 코로나19 백신을 접종하기 어려운 환자에 대한 감염 예방 필요성, 안전성·효과성·품질에 대한 검토, 전문가 자문 등을 종합적으로 고려해 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급사용승인을 결정했다. 이부실드는 국내 최초로 도입되는 코로나19 항체치료제다. 코로나19에 감염된 환자가 이부실드를 투약하면 약 성분이 몸속 코로나.. 2022. 6. 30. 이부실드관련주 식약처, ‘이부실드’ 긴급사용승인 검토 착수 임상, 품질자료 등 긴급사용승인 타당성 검토 진행 식품의약품안전처(이하 식약처)는 영국 아스트라제네카(社)의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토에 착수했다. 앞서 지난 10일 질병관리청은 이부실드의 긴급사용승인을 요청한 바 있다. (사진=아스트라제네카) 이에 식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의, ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다. 이부실드는 혈액암 환자, 장기이식 후 면역억제 치료를 받는 환자 등 코로나19 백신 예방접종으로 항체형성을 기대하기 어려운 면역저하자에게 항체를 직접 투여하여 예방 효과를 발생시키는 항체의약품이다. 코로나.. 2022. 6. 13. 원숭이두창관련주 아프리카에서 수많은 원숭이두창 발병을 모니터해온 과학자들이 유럽과 북미 지역에서도 최근에 이 바이러스성 질환이 확산하자 주식시장에서는 관련주를 찾는 움직임이 빨라지고 있습니다. 아프리카에서 주로 유행하던 원숭이두창은 최근 수주 전부터 영국, 스페인, 포르투갈, 이탈리아는 물론 미국과 캐나다, 호주 등에서도 감염 사례가 확인되고 있습니다. 벨기에에서는 이날 처음으로 2명이 걸린 사실이 드러나면서 보건전문가 긴급회의를 소집했다는 소식입니다. 독일군 의료 서비스는 원숭이두창 첫 확진자를 19일 발견했다고 공표했으며,환자에는 원숭이두창 증상인 피부 병변을 보였다고 합니다. 이 질병은 이전에 중부 및 서부 아프리카와 관련된 사람들 사이에서 관찰되었습니다.그러나 지난주 영국, 스페인, 포르투갈, 이탈리아, 미국, .. 2022. 5. 21. MSCI·코스피200 정기변경 임박 MSCI·코스피200 정기변경 임박···신규 편입 가능 종목은? 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI)와 코스피200의 정기변경 시점이 코앞으로 다가오면서, 편출입 종목에 대한 투자자들의 관심이 증가하고 있습니다. 금융투자업계에 따르면 MSCI는 오는 5월 13일에 반기 리뷰 발표, 31일에 리밸런싱이 예정돼 있습니다. MSCI는 개별 국가 증시의 전체 움직임을 반영하기 위해 반기리뷰 및 분기리뷰를 통해 전체 시가총액 및 유통 시가총액을 기준으로 종목을 편출입 시키는 리밸런싱을 정기적으로 시행합니다. 반기리뷰는 시장을 다양한 차원에서 체계적으로 재평가하는 정기변경으로 5월과 11월에 시행됩니다. MSCI지수에 편입되면 해당 지수를 추종하는 해외자금이 유입되기 때문에 주가 상승에 긍정적으로 작용하고 있으며, .. 2022. 4. 3. 이전 1 2 다음 728x90